Particularidades de la ayuda

Criterios de valoración:

La evaluación de las empresas para su posterior clasificación y calificación se realizará teniendo en cuenta el esfuerzo, así como sus recursos y resultados industriales, económicos y de I+D+i en bases a los siguientes criterios:

a) Recursos:

1. Existencia de planta propia de producción farmacéutica (instalaciones, equipos, tecnología y grado del proceso de industrialización de las actividades de producción) y subcontratación de la actividad productiva farmacéutica.
2. Inversión en nuevas plantas o ampliación de las existentes para la producción de materias primas o de medicamentos de uso humano.
3. Existencia de centro propio de I+D básica o preclínica (tecnología y proyectos) y subcontratación de actividades de I+D básica o preclínica.
4. Inversión en nuevos centros de I+D o ampliación de los existentes.
5. La realización de ensayos clínicos en España, particularmente en las fases más tempranas.
6. Gastos en I+D+i.
7. Equipo humano de I+D+i y de producción y control, su estructura, composición y formación.
8. Participación en consorcios, nacionales e internacionales, para realizar I+D conjunta.
9. Existencia de colaboraciones externas para realizar I+D+i conjunta con centros públicos y privados del país.
   b) Resultados:
10. La creación de nuevos puestos de trabajo, tanto fabriles como de investigación, así como la no destrucción tras procesos de fusión de empresas.
11. El número de nuevas entidades en estudio y nuevas formas farmacéuticas.
12. La transferencia de tecnología derivada de la concesión de licencias.
13. Las patentes derivadas de la investigación.
14. La mejora de la balanza comercial y el aumento de las exportaciones.

Órgano emisor/instructor

Órgano emisor:

Ministerio de Economía; Industria y Competitividad y Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Observaciones:

Al finalizar cada anualidad del programa PROFARMA (2017-2020) se medirá el avance de los objetivos con los siguientes indicadores: